Home Cattery Poezen Katers Kittens Onze
Castraten		 Nieuws Info Contact Overige
 Huisdieren

 

Korte samenvatting over HCM - genetica

 

Er zijn op dit moment 3 mutaties in de genen van de kat ontdekt welke met HCM te maken hebben.
HCM3 (Hypertrofische cardiomyopathie; mutatie R820W) komt voor bij Ragdolls
HCM1 und 2 ( Hypertrofische cardiomyopathie; mutatie A31P und A74T              
HCM 1 en HCM 2 komen voor bij de alle katten, dus ook bij de Brits Korthaar
 
Op dit moment kan men zijn kat door middel van wangslijm of via bloed laten testen,of dat de kat één of  beiden genen draagt.
omdat wij de Brits Korthaar fokken, heb ik het hier verder niet over HCM 3 welke alleen bij de Ragdoll voorkomt.


Welke uitslagen krijgt men bij de HCM 1 en HCM 2 Test:

N /N
De kat draagt het gen mutatie voor HCM niet en is dus HCM vrij van deze beiden mutaties.
het dier heeft dan ook het genotype N/N (=normaal - schoon) en zal door de geanalyseerde mutatie niet ziek worden.
het ontstaan van HCM door een andere oorzaak dan bovengenoemde genen kan men niet uitsluiten.

 
N / HCM
Een kat welke maar één  gen (MYBPC3) van de mutatie draagt krijgt het genotype N /HCM.(drager)
De kat draagt de mutatie om HCM te krijgen en voor 50 % door te geven aan diens nakomelingen
HCM /HCM
Een kat, welke beiden genen (MYBPC3) mutaties draagt, krijgt het genotype HCM/HCM (drager)
De HCM mutatie wordt zo goed als voor 100 % doorgegeven aan diens nakomelingen

Hieronder een tabel, welke weergeeft hoe de vererving is bij het kruisen van alle drie de genotypen:

Een fokker kan aan de hand van de uitlagen van de testen, dekkingen beter plannen en/of  een kat uitsluiten voor de fok.

 

                                         OUDERDIER 2
  N/N N/HCM HCM/HCM
 
N/N
 100 %  N/N 50 % N/N
50 % N/HCM		 100 % N/HCM
OUDERDIER 1
N/HCM
 50 % N/N
50 % N/HCM		 25 % N/N
50 % N/HCM		 50 % N/HCM
 
HCM/HCM
 100 % N/HCM 50 % N/HCM
50 % HCM/HCM		 100 % HCM

 

 

 

 

 

Bron:  Biofocus.de