| Addison en Cushing (
Nederlandse Vereniging voor Addison en Cushing Patiënten )
Afweerstoornissen:
Stichting voor Afweerstoornissen
Andersen,
ziekte van ; ( GSD IV )
Anti-Fosfolipiden Syndroom
Barth Syndroom
Becker:
Myotonica Congenita Becker
BOKS:
Belgische Organisatie voor
Kinderen en volwassenen met
een Stofwisselingsziekte
Carnitine
Palmitoyltransferase Stoornissen
CDG
Syndroom
Cerebrotendineuze Xanthomatosis ( Cerebrotendinous Xanthomatosis ) ( CTX
)
Ehlers
Danlos ( Vereniging van Ehlers Danlos Patiënten )
Epilepsie
Vereniging Nederland
Epilepsie
Fabry Support en Informatie Groep
Nederland
GABA :
erfelijke ziekten in het GABA metabolisme
Galactosemie Vereniging Nederland
Gaucher Vereniging
Nederland
Glucose-6-fosfaat dehydrogenase deficiëntie of G6PD deficiëntie
Glutaar
Acidurie Type II ( Multipele Acyl-CoA
Dehydrogenase Deficiëntie )
Hemochromatose Vereniging Nederland
Hirschsprung:
Vereniging Ziekte
van Hirschsprung
Hyperlipoproteïnemie Type I ( Lipoproteïne
Lipase Deficiëntie )
Hypoglycemie
I-cell Disease
Immuunsysteem startpagina
Krabbe;
Ziekte van
Leigh,
ziekte van
Lever:
Nederlandse Leverpatiënten vereniging
Lysosomale stapelingsziekten:
Lysomed.be
Marfan Syndroom
MCAD (
MCAD, MCADD, Medium-chain acyl CoA dehydrogenase (MCAD) deficiency
)
Menkes:
Ziekte van Menkes
MERRF :
Myoclonic Epilepsy associated with Red Ragged Fibers
Metachromatische Leukodystrofie
Methylcrotonyl-CoA carboxylase
: 3-α
methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiëntie of β-methylcrotonylglycinurie
I
Methylmalonzuur acidemie
MORQUIO
Vereniging voor belanghebbenden van de ziekte van Morquio ( MPS IV )
Nijmegen Center
for Mitochondrial Disorders ( NCMD )
Pelizaeus-Merzbacher Disease
( PMD )
PKU
Nederlandse
Phenylketonurie Vereniging
Porfyrie:
European Porphyria Initiative
Porfyrieën:
Laboratoriumdiagnostiek
bij porfirieën: Stoornissen in de
heemsynthese
Research Lab Pediatrics
University Hospital Groningen
Rhizomellic Chondro Dysplasia Punctata
Rubinstein-Taybi
syndroom
S.C.A.D.
Short Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiëntie
Shwachman
Diamond Syndroom ( Nederlandstalige website met informatie over dit
syndroom )
Smith-Lemli-Opitz Syndroom
STOEH:
Stichting Opsporing
Erfelijke Hypercholesterolemie
Tyrosine Hydroxylase Deficiëntie
Vereniging voor
Kinderen met Stofwisselingsziekten
X-ALD belangenvereniging
X-ALD
 |
Hoofdmenu |
|
